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华为推出全新视频编辑软件花瓣剪辑APP
华为正式推出花瓣剪辑App，HUAWEIP50系列用户可以率先在华为应用市场下载使用。花瓣剪辑App作为一款全新的视频编辑软件，应用华为前沿AI技术，为视频创作与剪辑爱好者提供强大的视频编辑功能，让用户拍得精彩，剪得更精彩...
手机互联 2021-07-30 10:37:57 -
字节跳动总编辑张辅评：一些视频平台在影视剧版权上存在垄断之风
6月4日消息，近日，“短视频版权保护的挑战与协同治理”论坛上，北京字节跳动副总裁、总编辑张辅评表示， “今年3月，电视剧《若你安好便是晴天》以自杀式的方法撕开了影视剧版权的痛点，揭示了一些视频平台在影视剧版权上的垄断之风。”此次论坛由国家版权局举办，是“2021中国网络版权保护与发展大会”的分会场...
互联网 2021-06-04 11:46:13 -
美国发起人类体细胞基因组编辑计划
IT之家 4 月 12 日消息美国国立卫生研究院（NIH）于 2018 年成立了 SCGE 组织，并在六年内为该计划拨款 1.9 亿美元。迄今为止，该组织共包括来自 38 个机构的 72 名主要研究人员，他们正在研究 45 个重大项目...
智能设备 2021-04-12 11:02:12 -
拼多多：用APP拍照并编辑图片后会删原图，将改进
1月12日消息，今日晚间，拼多多针对被用户爆料远程删除用户照片这一事件，通过其官方微博发布《关于个别用户反馈“vivo手机提示拼多多删除照片”的说明》。拼多多表示，绝不会删除用户主动保存的任何照片和文件...
互联网 2021-01-12 19:41:07 -
首例MSTN基因编辑湖羊诞生
科技日报讯 （记者张晔）如何培育瘦肉多、脂肪少的新品种羊一直是农业专家和养殖户的期望解决的问题。1月5日，记者从江苏省农科院获悉，该院畜牧研究所利用基因编辑技术，获得世界首例肌肉生长抑素（MSTN）基因编辑湖羊...
趣科技 2021-01-07 09:15:05 -
FDA首次批准基因编辑猪上市，可食用也可医用
12月15日消息，据国外媒体报道，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准Revivicor医疗公司研发的基因编辑猪可用于转基因猪用于生产药品，提供移植组织和器官，还可以出产对肉类过敏者来说能安全食用的肉类产品。FDA局长史蒂芬·哈恩（Stephen M. Hahn）表示：“这是首次批准可用于食品和生物医学领域的动物生物技术产品，这是科学创新的一个巨大里程碑...
互联网 2020-12-15 11:01:08 -
构建叶片转录调控网 让玉米基因编辑不再“大海捞针”
科技日报讯 （记者王延斌 通讯员王静）山东农业大学农学院李平华教授与香港中文大学农业生物技术国家重点实验室钟思林教授、美国康奈尔大学基因组多样性研究所合作，利用高通量研究玉米转录因子调控位点技术、借助大规模转录因子数据重构玉米叶片基因表达调控网络，使玉米基因编辑不再“大海捞针”。相关成果于10月9日刊发在国际学术期刊《自然·通讯》上...
趣科技 2020-10-15 10:19:08 -
新闻分析：一条极窄路——从最新报告看可遗传人类基因组编辑技术应用前景
多国科学家组成的一个国际委员会近日发布报告说，人类基因组编辑相关技术还没有达到能安全、有效应用的标准，将来可能的应用也必须被限定在非常狭窄的范围。这引发了全球生命科学界热议...
趣科技 2020-09-08 00:59:06 -
多国科学家强调：基因组编辑技术尚不能安全用于人类
据美国《科学》杂志网站日前报道，一个由多国科研机构组成的国际委员会3日发表报告称，可遗传人类基因组编辑（HHGE）当前还达不到安全、有效地应用于人类的相关标准，各国在决定是否批准这类技术进入临床应用前，应展开广泛的讨论并进行严格监督。 这一国际委员会名为“人类生殖系基因组编辑临床应用国际委员会”，由来自10个国家科研机构的18名代表组成，包括美国国家医学院、国家科学院以及英国皇家学会等...
趣科技 2020-09-07 08:51:06 -
基因编辑助“八戒”跨界出道异种器官移植离现实还有多远
说到猪的价值，我们多会想到它是肉食的来源，但实际上，猪的价值远不止如此。在科学家手中，猪就变成了可以进行人体器官移植、挽救脏器衰竭病人生命的科学工具...
趣科技 2020-08-11 08:16:37 -
基因编辑工具再添超紧凑型系统 CRISPR-CasΦ具有更广泛靶标识别能力
科技日报华盛顿7月19日电 （记者刘海英）基因编辑技术日渐成熟，基因编辑的工具箱也在不断扩充。美国研究人员近日在《科学》杂志上发表论文称，他们在巨大噬菌体中发现了一种超紧凑型CRISPR-Cas系统，与CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a相比，其能够对更广泛的基因序列设靶，有望成为CRISPR基因编辑工具箱中的又一个强力工具...
趣科技 2020-07-20 09:35:06 -
基因编辑技术治愈三名遗传病患者
科技日报北京6月15日电 （记者刘霞）据英国《新科学家》杂志网站近日报道，在欧洲血液学协会召开的一次视频会议上，美国研究人员宣布，他们用CRISPR技术对患者的骨髓干细胞进行基因编辑后，两名β地中海贫血患者和一名镰状细胞疾病患者不再需要输血。这是借助CRISPR基因编辑技术治疗遗传疾病的首份试验结果...
趣科技 2020-06-16 08:41:07
