美国食品药品管理局(FDA)周五批准了首款生物仿制药，这一决定预计将会催生一个生产廉价版生物技术药物的新行业，从而帮助美国降低其每年高达3750亿美元的药物支出。今日获批的这款药物名为Zarxio，由诺华(公司旗下的Sandoz开发，是安进(Amgen)的白细胞刺激药物Neupogen的仿制版本
美国食品药品管理局(FDA)周五批准了首款生物仿制药，这一决定预计将会催生一个生产廉价版生物技术药物的新行业，从而帮助美国降低其每年高达3750亿美元的药物支出。今日获批的这款药物名为Zarxio，由诺华(公司旗下的Sandoz开发，是安进(Amgen)的白细胞刺激药物Neupogen的仿制版本。
类似Neupogen这样的生物技术药物是从活细胞、血液成分和组织中生产或提取出来的复杂药物，是目前市场上最昂贵的药物品种之一。据IMS Health估计，到2016年全球生物技术药物的销售额最高将达到2000亿美元。
诺华一位女发言人表示，新产品的定价将会具有竞争力，但在正式面市之前拒绝透露具体价格。在生物仿制药已获准上市的欧洲主要国家，它们的价格要比正版药物低20%至30%。
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